Акција
6.800 ден.5.800 ден.
Cagrilintide (Кагрилинтид) 5mg – долгодејствувачки аналог на амилин
На залиха
Шифра: CAGR
Cagrilintide (Кагрилинтид) 5 mg – долгодејствувачки аналог на амилин што во клиничките истражувања се поврзува со намалување на апетитот, продолжено чувство на ситост и контрола на телесната тежина. Посебниот амилински механизам се истражува самостојно и во комбинација со GLP‑1 агонисти како Semaglutide.
Производот е достапен на залиха во ЕУ – испорака во рок од 3–9 работни дена.
Категории:
Пептиди за слабеење
Што е Кагрилинтид?
Кагрилинтид, познат и како AM833, е синтетички долгодејствувачки аналог на амилин — панкреасен хормон што се лачи заедно со инсулинот и учествува во регулирањето на ситоста, празнењето на желудникот и телесната тежина.
Молекулата е изградена врз структурата на човечкиот амилин, со структурни елементи инспирирани од калцитонинот. Додадениот остаток од масна киселина овозможува повратно врзување со албуминот, што придонесува за долгиот полуживот и неделниот режим користен во клиничките протоколи.
За разлика од инкретинските агонисти како Семаглутид, Тирзепатид и Ретатрутид, Кагрилинтид дејствува преку одделен механизам — амилинските рецептори во централниот нервен систем.
Поради тоа, во литературата Кагрилинтид не се опишува само како алтернатива на GLP‑1 агонистите, туку и како нивен комплементарен партнер. Комбинирањето на амилинскиот и GLP‑1 механизмот во клиничките истражувања покажало адитивен ефект.
Кагрилинтид се истражува во контекст на дебелината и метаболичките нарушувања — како самостојна молекула и во комбинација со Семаглутид, позната како CagriSema.
Производот на Peptology се испорачува како лиофилизиран пептид во пакување од 5 mg, со декларирана чистота над 99%, потврдена преку независна HPLC/MS лабораториска анализа за секоја серија.
Достапно пакување
5 mg
Стандардно пакување
Лиофилизиран аналог на амилин со чистота над 99%, погоден за истражувања на ситоста, апетитот и комбинираните амилински/GLP‑1 механизми.
Амилин + GLP‑1
Комбиниран пристап
За протоколи што го испитуваат адитивниот ефект на двата механизма, достапна е и комбинацијата CS10 — Кагрилинтид + Семаглутид.
Пакувањето од 5 mg има декларирана чистота над 99% и лабораториски сертификат за соодветната серија.
Како дејствува Кагрилинтид?
Во клиничките и претклиничките публикации, Кагрилинтид е опишан како молекула што го имитира дејството на природниот амилин преку активирање на амилинските рецептори во мозокот. Механизмот е одделен од инкретинските GLP‑1 и GIP патишта.
Амилински рецептори
Кагрилинтид ги активира мозочните амилински рецептори, вклучувајќи ги AMY1 и AMY3, што во истражувањата се поврзува со ситост и намален внес на калории.
Ситост и апетит
Активирањето на амилинскиот механизам го забавува празнењето на желудникот и го продолжува чувството на ситост во истражувачките модели.
Синергија со GLP‑1
Бидејќи амилинот и GLP‑1 дејствуваат преку одделни патишта, нивната комбинација се истражува во врска со адитивен ефект врз телесната тежина.
Зошто е важен амилинскиот механизам?
Амилинот и GLP‑1 претставуваат два различни сигнали за ситост што дејствуваат преку одделни рецептори. Поради тоа, Кагрилинтид се истражува особено како комплементарен партнер на GLP‑1 агонистите.
Во клиничката програма REDEFINE, комбинацијата Кагрилинтид + Семаглутид покажала поголемо просечно намалување на телесната тежина од секоја молекула употребена одделно.
Фармакокинетика и фармакодинамика
Кагрилинтид е ацилиран аналог на амилин со продолжено дејство. Повратното врзување со албуминот го забавува елиминирањето и придонесува за долгиот полуживот.
- Биолошки полуживот: приближно 7–8 дена, односно околу 180 часа;
- Механизам на продолжено дејство: повратно врзување со албуминот преку додадениот остаток од масна киселина;
- Испитуван режим: еднаш неделно поткожно во клиничките протоколи;
- Класа: аналог на амилин и агонист на амилинските рецептори;
- Дози испитувани во фаза 2 како монотерапија: 0,3–4,5 mg неделно, со постепено зголемување.
Кагрилинтид, Семаглутид и комбинираниот пристап
| Карактеристика | Кагрилинтид | Семаглутид | Комбинација |
|---|---|---|---|
| Механизам | Амилински рецептори | GLP‑1 рецептор | Амилин + GLP‑1 |
| Класа | Амилиномиметик | Инкретински агонист | Два комплементарни патишта |
| Приближен полуживот | 7–8 дена | 7 дена | Приближно 7 дена |
| Намалување на тежината во одделни студии | 6–10,8% | Приближно 14,9% | Приближно 20,4% |
| Развојна фаза | Експериментален | Одобрен како лек во повеќе држави | Клиничка програма REDEFINE |
Податоците потекнуваат од различни клинички програми и не претставуваат директна меѓусебна споредба.
Клинички испитувања
Фаза 1 — безбедност и фармакокинетика
Во раните клинички испитувања биле документирани долг полуживот од приближно 180 часа и профил на несакани реакции во кој преовладувале гастроинтестинални ефекти и реакции на местото на инјектирање.
Фаза 2 — монотерапија кај дебелина
Во 26-неделна студија од фаза 2, објавена во The Lancet во 2021 година, учествувале 706 возрасни лица со дебелина или прекумерна телесна тежина.
Просечното намалување на телесната тежина изнесувало од 6% до 10,8% во групите со Кагрилинтид, во споредба со приближно 3% во плацебо-групата.
REDEFINE 1 — комбинација со Семаглутид
Во студијата REDEFINE 1 од фаза 3, која опфатила приближно 3.400 возрасни лица со дебелина без дијабетес, комбинацијата Кагрилинтид + Семаглутид била поврзана со просечно намалување на телесната тежина од 20,4% по 68 недели.
Во истата студија, резултатите изнесувале приближно 11,5% за Кагрилинтид, 14,9% за Семаглутид и 3% за плацебо. Околу 60% од учесниците во комбинираната група постигнале намалување од најмалку 20% од почетната телесна тежина.
REDEFINE 2 — комбинација кај дијабетес тип 2
REDEFINE 2 ја испитувала комбинацијата кај возрасни лица со дијабетес тип 2, при што биле документирани значително намалување на телесната тежина и подобрување на гликемиската контрола.
Документирани клинички резултати
10,8%
намалување во монотерапија
20,4%
во комбинација со Семаглутид
≈180 ч.
биолошки полуживот
706
учесници во студијата од фаза 2
- Долгодејствувачки аналог на амилин со одделен механизам на ситост;
- Намалување на телесната тежина од 6–10,8% во студијата со монотерапија;
- Приближно 20,4% намалување во комбинација со Семаглутид во REDEFINE 1;
- Околу 60% од учесниците во комбинираната група постигнале намалување од најмалку 20%;
- Адитивен ефект на амилинскиот и GLP‑1 механизмот;
- Долг полуживот благодарение на повратното врзување со албуминот.
Несакани ефекти забележани во клиничките испитувања
Најчесто забележани
- Мачнина, особено на почетокот на титрацијата;
- Запек;
- Дијареја;
- Реакции на местото на инјектирање.
Поретко опишани
- Главоболка;
- Благ замор;
- Намален апетит;
- Привремена абдоминална непријатност.
Дополнително набљудувани ризици
- Благо забрзување на срцевата работа;
- Изолирани реакции на преосетливост;
- Преосетливост на состојките на формулацијата.
Истражувачки статус и важна информација
Кагрилинтид е експериментална молекула и нема регистрација како самостоен медицински производ. Информациите на оваа страница се дадени за научна и информативна референца. Производот што го нуди Peptology е наменет исклучиво за лабораториска, аналитичка и научноистражувачка употреба. Не е наменет за човечка или ветеринарна употреба и не претставува замена за медицински совет. Наведените клинички резултати не претставуваат гаранција за индивидуален ефект.
Лабораториски протокол
Стандардизиран протокол за реконституција, пресметување на концентрацијата и правилно чување на лиофилизирани пептиди.
Протоколот во четири чекори
1
Растворувач
Користете стерилен и соодветно формулиран лабораториски растворувач.
2
Реконституција
Додајте го растворувачот по ѕидот на вијалата и почекајте 10–15 минути.
3
Пресметка
Пресметајте ја потребната концентрација според количеството и волуменот.
4
Чување
Реконституираниот раствор чувајте го на температура од 2°C до 8°C.
Реконституција
- Дезинфицирајте ги капачињата на вијалата со пептид и на вијалата со растворувач.
- Додавајте го растворувачот бавно по внатрешниот ѕид на вијалата.
- Не насочувајте го млазот директно врз лиофилизираниот прашок.
- Не ја протресувајте вијалата; по потреба нежно вртете ја меѓу дланките.
- Оставете ја вијалата 10–15 минути на собна температура.
- Проверете дали растворот е проѕирен и без видливи честички.
Брза референца
| Параметар | Вредност |
|---|---|
| Форма | Лиофилизиран прашок |
| Растворувач | Стерилен лабораториски растворувач |
| Волумен | 1–3 mL; максимум 3 mL |
| Пред реконституцијата | Во оригиналното пакување, заштитено од светлина и влага |
| По реконституцијата | На температура од 2°C до 8°C |
Пресметување на концентрацијата
Концентрација (mg/mL) = количество во вијалата (mg) ÷ волумен растворувач (mL)
Потребен волумен (mL) = посакувано количество (mg) ÷ концентрација (mg/mL)
Максимум 3 mL растворувач: Стандардната вијала не собира поголем волумен.
Чување
Пред реконституцијата
Чувајте го производот во оригиналното пакување, заштитен од директна светлина и влага.
По реконституцијата
Реконституираниот раствор треба да се чува на температура од 2°C до 8°C. Стабилноста зависи од употребениот растворувач и лабораториските услови.
Замрзнување
Не се препорачува повторено замрзнување и одмрзнување, бидејќи температурните циклуси може да ја нарушат пептидната структура.
Грешки што треба да се избегнуваат
- Силно протресување и создавање пена;
- Директно насочување на растворувачот врз прашокот;
- Користење нестерилен или несоодветен растворувач;
- Работа со заматен, обоен раствор или раствор со честички;
- Механичко мешање или загревање;
- Неконтролирано оставање на растворот надвор од ладилник.
Истражувачки статус
Овој протокол опишува лабораториско ракување со лиофилизирани пептиди. Производот е наменет исклучиво за лабораториска, аналитичка и научноистражувачка употреба. Не е лек, не е наменет за човечка или ветеринарна употреба и не претставува медицинско упатство.
Брза и дискретна достава
Испорака преку Карго Експрес до адреса, магазин или достапен Карго Експрес пакетомат низ цела Северна Македонија.
140 ден.
Фиксна цена за достава
1–3 дена
За производи на залиха
4–9 дена
За производи што чекаат увоз од ЕУ
Каде може да биде доставена нарачката?
- До која било адреса во Северна Македонија;
- До избран магазин на Карго Експрес;
- До достапен пакетомат на Карго Експрес.
Директна достава во Скопје и околината
Нарачките во Скопје и околните населени места, зависно од тековниот обем на работа и достапноста на нашиот тим, може да бидат доставени директно од нас без дополнителни трошоци.
Можноста за директна достава се потврдува по приемот на нарачката.
Начини на плаќање
Готовинско плаќање при достава
Нарачката ја плаќате во готово при нејзиното преземање.
Плаќање со криптовалута
Достапно по посебно барање и претходен договор.
За плаќање со криптовалута, контактирајте нè пред потврдувањето на нарачката за да ги добиете потребните детали.
Често поставувани прашања за Кагрилинтид
Одговори на најчестите прашања за амилинскиот механизам, клиничките истражувања, чувањето и доставата.
Што точно претставува Кагрилинтид?
Кагрилинтид е синтетички долгодејствувачки аналог на амилин — хормон поврзан со ситоста. Ги активира амилинските рецептори во мозокот, што во истражувањата се поврзува со намален апетит и контрола на телесната тежина.
По што се разликува од GLP‑1 агонистите?
GLP‑1 агонистите како Семаглутид дејствуваат врз инкретинските рецептори, додека Кагрилинтид дејствува врз амилинските рецептори. Ова се два одделни механизма на ситост, поради што се истражуваат и во комбинација.
Што покажале клиничките испитувања?
Во студијата од фаза 2, Кагрилинтид како монотерапија бил поврзан со просечно намалување на телесната тежина од 6% до 10,8% по 26 недели.
Во REDEFINE 1, комбинацијата со Семаглутид била поврзана со просечно намалување од 20,4% по 68 недели.
Дали комбинацијата со Семаглутид покажала поголем ефект?
Во REDEFINE 1, комбинацијата Кагрилинтид + Семаглутид покажала поголемо просечно намалување на телесната тежина од секоја молекула употребена одделно. Ова се припишува на комбинирањето на амилинскиот и GLP‑1 механизмот.
Колкав е полуживотот на Кагрилинтид?
Биолошкиот полуживот е приближно 7–8 дена, односно околу 180 часа, благодарение на повратното врзување со албуминот.
Зошто во клиничките студии се користело постепено зголемување на дозата?
Гастроинтестиналните несакани реакции биле почести на почетокот на клиничките протоколи. Поради тоа, дозата била зголемувана постепено за да се подобри подносливоста.
Каква е чистотата на производот?
Производот има декларирана чистота над 99%, проверена преку HPLC/MS анализа. За секоја серија се обезбедува независен лабораториски сертификат.
Во каква форма се испорачува?
Производот се испорачува како лиофилизиран прашок во запечатена вијала од 5 mg.
Како треба да се чува?
Пред реконституцијата треба да се чува во оригиналното пакување, заштитен од светлина и влага. По лабораториската реконституција треба да се чува на температура од 2°C до 8°C, согласно условите за растворувачот и конкретната серија.
Колку трае доставата?
Производите на залиха се доставуваат во рок од 1–3 работни дена. Производите што чекаат увоз од Европската Унија обично се доставуваат во рок од 4–9 работни дена.
Колку чини доставата?
Доставата преку Карго Експрес чини 140 денари до адреса, магазин на Карго Експрес или достапен пакетомат во Северна Македонија.
Дали е достапна бесплатна директна достава во Скопје?
Да, зависно од тековниот обем на работа и достапноста на нашиот тим. Нарачките во Скопје и околните населени места може да бидат доставени директно од нас без дополнителни трошоци.
Кои начини на плаќање се достапни?
Плаќањето се врши во готово при достава. Плаќање со криптовалута е достапно по посебно барање и претходен договор.
Истражувачки статус
Кагрилинтид е експериментална молекула и нема регистрација како самостоен медицински производ. Производот што го нуди Peptology е наменет исклучиво за лабораториска, аналитичка и научноистражувачка употреба. Не е наменет за човечка или ветеринарна употреба и не претставува замена за медицински совет. Наведените клинички резултати не претставуваат гаранција за индивидуален ефект.
Cagrilintide - 5mg - Batch - 0126 - Purity
Слични производи
Акција
CS10 (Cagrilintide 5mg + Semaglutide 5mg) – Двоен GLP‑1 / амилински агонист
12.300 ден.9.200 ден.
Нарачај