Акција
6.800 ден.5.800 ден.
Tirzepatide (Тирзепатид) 5mg / 10mg / 15mg / 30mg – двоен агонист (GLP‑1/GIP)
На залиха
Шифра: TIRZ
Tirzepatide (Тирзепатид) – моќен двоен агонист (GLP‑1/GIP) кој во клиничките истражувања покажал до 22,5% намалување на телесната тежина и подобрена контрола на гликемијата. Неделната примена во клиничките протоколи и двојниот инкретински механизам го вбројуваат Tirzepatide меѓу водечките пептиди во истражувањата на дебелината и дијабетесот тип 2.
Производот е достапен на залиха – испорака во рок од 1–3 работни дена.
Категории:
Пептиди за слабеење
Што е Тирзепатид?
Тирзепатид е синтетички пептиден аналог кој во клиничката и фармаколошката литература е опишан како двоен инкретински агонист — една молекула што истовремено ги активира рецепторите GLP‑1 и GIP.
Ова двојно дејство го разликува Тирзепатид од еднорецепторските GLP‑1 агонисти и е основа за научниот интерес за неговото влијание врз метаболизмот, гликемиската контрола и телесниот состав.
Тирзепатид зазема средна позиција во развојот на инкретинската класа. За разлика од Семаглутид, кој го активира само GLP‑1 рецепторот, Тирзепатид додава и GIP компонента. Во научната литература, GIP се поврзува со чувствителноста на инсулин, обработката на хранливите материи и дополнителен метаболички ефект. Поновиот Ретатрутид го надградува овој пристап со трет — глукагонски — рецептор.
Тирзепатид е развиен од Eli Lilly и е испитуван во големи клинички програми:
- SURPASS — дијабетес тип 2;
- SURMOUNT — прекумерна телесна тежина и дебелина;
- SURPASS‑2 — директна споредба со Семаглутид кај дијабетес тип 2;
- SURMOUNT‑5 — директна споредба со Семаглутид кај дебелина.
Производот на Peptology се испорачува како лиофилизиран пептид со чистота над 99%, потврдена преку независна лабораториска анализа за секоја серија. Достапен е во вијали од 5 mg, 10 mg, 15 mg и 30 mg.
Достапни пакувања
5 mg
Почетно пакување
Погодно за валидациски експерименти, поединечни in vitro серии и краткорочни лабораториски протоколи.
10 mg
Стандардно пакување
Урамнотежен избор за повторливи клеточни серии и протоколи со средно времетраење.
15 mg
Зголемено пакување
Погодно за подолги истражувачки серии и протоколи со повисока концентрација на работниот раствор.
30 mg
Максимално пакување
Економичен избор за долготрајни протоколи, модели со повеќе серии и работа со поголемо количество материјал.
Сите четири пакувања имаат иста декларирана чистота од над 99% и лабораториски сертификат за соодветната серија. Изборот зависи од обемот на протоколот, а не од различен состав на активната супстанција.
Како дејствува Тирзепатид?
Во клиничките и претклиничките публикации, Тирзепатид е опишан како молекула со два истовремени рецепторски ефекти. Овие механизми дејствуваат синхронизирано и заеднички влијаат врз апетитот, инсулинската секреција и гликемиската контрола.
GLP‑1
Во литературата се поврзува со намалување на апетитот, забавено празнење на желудникот и глукозно-зависно лачење инсулин.
GIP
Се истражува во врска со чувствителноста на инсулин, обработката на липидите и дополнителниот метаболички ефект покрај GLP‑1 компонентата.
Синергија
Комбинираното активирање на двата рецептори во повеќе студии се поврзува со поизразен ефект врз гликемијата и телесната тежина од еднорецепторскиот пристап.
Зошто е важен двојниот GLP‑1/GIP механизам?
Додавањето GIP компонента кон GLP‑1 агонизмот претставува различен пристап од еднорецепторскиот механизам на Семаглутид. Во литературата, GIP е опишан како рецептор што придонесува за чувствителноста на инсулин и обработката на хранливите материи.
Овој концепт бил испитан и во директни споредбени студии. Во SURPASS‑2, Тирзепатид покажал поголемо намалување на HbA1c и телесната тежина од Семаглутид. Во SURMOUNT‑5, Тирзепатид бил поврзан со поголемо просечно намалување на телесната тежина.
Фармакокинетика и фармакодинамика
Тирзепатид има долг системски полуживот постигнат преку липидизација — додавање масна верига што го продолжува врзувањето со албуминот и го забавува елиминирањето.
- Биолошки полуживот: приближно 5 дена, односно околу 120 часа;
- Испитуван режим: еднаш неделно поткожно во клиничките протоколи;
- Врзување со плазматските протеини: високо, претежно со албумин;
- Постигнување стабилна состојба: приближно четири недели при неделен режим;
- Пропорционалност на дозата: предвидлива во испитуваниот дозен опсег;
- Највисока доза испитувана во SURMOUNT и SURPASS: 15 mg неделно, постигната преку постепено зголемување.
Тирзепатид во споредба со Семаглутид и Ретатрутид
| Карактеристика | Тирзепатид | Семаглутид | Ретатрутид |
|---|---|---|---|
| Рецепторски цели | GLP‑1 + GIP | GLP‑1 | GLP‑1 + GIP + GCGR |
| Позиција во класата | Двоен агонист | Основен GLP‑1 агонист | Троен агонист |
| Испитуван режим | Неделно, до 15 mg | Неделно, 2,4 mg во STEP | Неделно, до 12 mg во фаза 2 |
| Приближен полуживот | 5 дена | 7 дена | 6 дена |
| Намалување на тежината во одделни студии | До приближно 22,5% | Приближно 15% | До приближно 24% |
Податоците потекнуваат од различни клинички програми и не претставуваат единствена директна споредба, освен кога тоа е изречно наведено.
Клинички испитувања
SURPASS — дијабетес тип 2
Програмата SURPASS го испитувала Тирзепатид кај дијабетес тип 2. Во директната споредбена студија SURPASS‑2, Тирзепатид покажал поголемо намалување на HbA1c и телесната тежина во споредба со Семаглутид.
SURMOUNT‑1 — дебелина
Во SURMOUNT‑1, кај возрасни лица со дебелина или прекумерна телесна тежина без дијабетес, највисоката испитувана доза од 15 mg неделно била поврзана со просечно намалување на телесната тежина од приближно 22,5% по 72 недели.
SURMOUNT‑5 — директна споредба со Семаглутид
Во директната споредбена студија SURMOUNT‑5 кај дебелина, Тирзепатид бил поврзан со поголемо просечно намалување на тежината од Семаглутид — приближно 20,2% наспроти 13,7% по 72 недели.
SURMOUNT‑2 — дебелина и дијабетес тип 2
SURMOUNT‑2 го испитувала Тирзепатид кај лица со дебелина и дијабетес тип 2. Биле документирани значителни намалувања на телесната тежина и гликираниот хемоглобин во споредба со плацебо.
Документирани клинички резултати
2×
рецептори во една молекула
≈22,5%
просечно намалување на тежината
20,2%
во директната студија SURMOUNT‑5
≈5 дена
биолошки полуживот
- Приближно 22,5% просечно намалување на тежината при 15 mg по 72 недели во SURMOUNT‑1;
- Поголемо намалување на HbA1c и тежината од Семаглутид во SURPASS‑2;
- Приближно 20,2% наспроти 13,7% за Семаглутид во SURMOUNT‑5;
- Значителни резултати кај лица со дебелина и дијабетес тип 2 во SURMOUNT‑2;
- Подобрувања на крвниот притисок, липидниот профил и гликемиската контрола;
- Двоен GLP‑1/GIP механизам во една молекула.
Несакани ефекти забележани во клиничките испитувања
Најчесто забележани
- Мачнина;
- Дијареја;
- Запек;
- Повраќање;
- Намален апетит.
Поретко опишани
- Абдоминална непријатност и надуеност;
- Реакции на местото на инјектирање;
- Главоболка и замор;
- Жолчни тегоби при брзо намалување на тежината.
Клинички забележани ризици
- Панкреатит во ретки случаи;
- Дехидратација при тешки гастроинтестинални реакции;
- Предупредување за C‑клеточни тумори на тироидната жлезда врз основа на модели со глодачи.
Истражувачки статус и важна информација
Информациите на оваа страница се дадени за научна и информативна референца. Производот што го нуди Peptology не е комерцијалниот медицински производ Mounjaro или Zepbound. Наменет е исклучиво за лабораториска, аналитичка и научноистражувачка употреба, не е наменет за човечка или ветеринарна употреба и не претставува замена за медицински совет. Наведените клинички резултати не претставуваат гаранција за индивидуален ефект.
Лабораториски протокол
Стандардизиран протокол за реконституција, пресметување на концентрацијата и правилно чување на лиофилизирани пептиди.
Протоколот во четири чекори
1
Растворувач
Користете стерилен и соодветно формулиран лабораториски растворувач.
2
Реконституција
Додајте го растворувачот по ѕидот на вијалата и почекајте 10–15 минути.
3
Пресметка
Пресметајте ја потребната концентрација според количеството и волуменот.
4
Чување
Реконституираниот раствор чувајте го на температура од 2°C до 8°C.
Потребна лабораториска опрема
- Стерилен шприц со соодветен волумен;
- Алкохолни тупфери со 70% алкохол;
- Стерилен и соодветно формулиран лабораториски растворувач;
- Ладилник со контролирана температура од 2°C до 8°C.
Реконституција
- Дезинфицирајте ги капачињата на вијалата со пептид и на вијалата со растворувач.
- Додавајте го растворувачот бавно по внатрешниот ѕид на вијалата.
- Не насочувајте го млазот директно врз лиофилизираниот прашок.
- Не ја протресувајте вијалата. По потреба, нежно вртете ја меѓу дланките.
- Оставете ја вијалата 10–15 минути на собна температура.
- Проверете дали растворот е проѕирен и без видливи честички.
Брза референца
| Параметар | Вредност |
|---|---|
| Форма | Лиофилизиран прашок |
| Растворувач | Стерилен лабораториски растворувач |
| Волумен за реконституција | 1–3 mL; максимум 3 mL |
| Пред реконституцијата | Во оригиналното пакување, заштитено од светлина и влага |
| По реконституцијата | На температура од 2°C до 8°C |
Пресметување на концентрацијата
Концентрација (mg/mL) = количество во вијалата (mg) ÷ волумен растворувач (mL)
Потребен волумен (mL) = посакувано количество (mg) ÷ концентрација (mg/mL)
Максимум 3 mL растворувач: Стандардната вијала не собира поголем волумен.
Чување
Пред реконституцијата
Чувајте го производот во оригиналното пакување, заштитен од директна светлина и влага. За долгорочно чување следете ги условите наведени за конкретната серија.
По реконституцијата
Реконституираниот раствор треба да се чува на температура од 2°C до 8°C. Стабилноста зависи од употребениот растворувач и лабораториските услови.
Замрзнување
Не се препорачува повторено замрзнување и одмрзнување, бидејќи температурните циклуси може да ја нарушат пептидната структура.
Грешки што треба да се избегнуваат
Силно протресување
Пената и механичкиот стрес може да ја нарушат пептидната структура.
Несоодветен растворувач
Користете само стерилен и соодветно формулиран лабораториски растворувач.
Игнорирање заматеност
Не работете со заматен, обоен раствор или раствор со видливи честички.
Неконтролирана температура
Продолжените периоди надвор од ладилникот може да ја компромитираат стабилноста.
Истражувачки статус
Овој протокол опишува лабораториско ракување со лиофилизирани пептиди. Производот е наменет исклучиво за лабораториска, аналитичка и научноистражувачка употреба. Не е лек, не е наменет за човечка или ветеринарна употреба и не претставува медицинско упатство.
Брза и дискретна достава
Испорака преку Карго Експрес до адреса, магазин или достапен Карго Експрес пакетомат низ цела Северна Македонија.
140 ден.
Фиксна цена за достава
1–3 дена
За производи на залиха
4–9 дена
За производи што чекаат увоз од ЕУ
Каде може да биде доставена нарачката?
- До која било адреса во Северна Македонија;
- До избран магазин на Карго Експрес;
- До достапен пакетомат на Карго Експрес.
Директна достава во Скопје и околината
Нарачките во Скопје и околните населени места, зависно од тековниот обем на работа и достапноста на нашиот тим, може да бидат доставени директно од нас без дополнителни трошоци.
Можноста за директна достава се потврдува по приемот на нарачката.
Начини на плаќање
Готовинско плаќање при достава
Нарачката ја плаќате во готово при нејзиното преземање.
Плаќање со криптовалута
Достапно по посебно барање и претходен договор.
За плаќање со криптовалута, контактирајте нè пред потврдувањето на нарачката за да ги добиете потребните детали.
Често поставувани прашања за Тирзепатид
Одговори на најчестите прашања за двојниот механизам, клиничките истражувања, пакувањата, чувањето и доставата.
Што точно прави Тирзепатид како двоен агонист?
Тирзепатид истовремено ги активира GLP‑1 и GIP рецепторите. GLP‑1 компонентата се поврзува со намалување на апетитот, забавено празнење на желудникот и глукозно-зависно лачење инсулин, додека GIP компонентата се истражува во врска со чувствителноста на инсулин и обработката на хранливите материи.
По што се разликува од Семаглутид и Ретатрутид?
Семаглутид дејствува врз GLP‑1, Тирзепатид врз GLP‑1 и GIP, додека Ретатрутид дополнително го активира и глукагонскиот рецептор. Тирзепатид го претставува двојниот чекор меѓу еднорецепторскиот и тројниот пристап.
Што покажале клиничките испитувања?
Во SURMOUNT‑1, највисоката испитувана доза била поврзана со просечно намалување на телесната тежина од приближно 22,5% по 72 недели.
Во директната студија SURMOUNT‑5, просечното намалување изнесувало приближно 20,2% со Тирзепатид наспроти 13,7% со Семаглутид.
Дали Тирзепатид покажал поголем ефект од Семаглутид?
Во директните клинички студии SURPASS‑2 и SURMOUNT‑5, Тирзепатид бил поврзан со поголемо намалување на HbA1c и телесната тежина. Овие резултати се однесуваат на конкретните испитувани популации и протоколи.
Колкав е полуживотот на Тирзепатид?
Биолошкиот полуживот е приближно пет дена. Во клиничките протоколи ова овозможува неделен режим, а стабилната состојба обично се постигнува за околу четири недели.
Зошто во клиничките студии се користело постепено зголемување на дозата?
Гастроинтестиналните несакани реакции кај инкретинската класа се зависни од дозата. Поради тоа, во контролираните клинички протоколи дозата била зголемувана постепено за да се подобри подносливоста.
Која е разликата меѓу пакувањата од 5, 10, 15 и 30 mg?
Разликата е во вкупното количество лиофилизиран пептид во вијалата. Чистотата и составот остануваат исти за производите од истата серија. Изборот зависи од обемот на истражувачкиот протокол.
Може ли Тирзепатид да се комбинира со други пептиди?
Комбинациите со други метаболички пептиди се предмет на научен интерес, но не се стандардно испитани во контролирани клинички услови. Ова не претставува препорака за употреба.
Каква е чистотата на производот?
Производот има декларирана чистота над 99%. За секоја серија се обезбедува независна лабораториска анализа.
Во каква форма се испорачува?
Производот се испорачува како лиофилизиран прашок во запечатена вијала.
Како треба да се чува?
Пред реконституцијата треба да се чува во оригиналното пакување, заштитен од светлина и влага. По лабораториската реконституција треба да се чува на температура од 2°C до 8°C, согласно условите за конкретниот растворувач и серија.
Колку трае доставата?
Производите што се достапни на залиха се доставуваат во рок од 1–3 работни дена. Производите што чекаат увоз од Европската Унија обично се доставуваат во рок од 4–9 работни дена.
Колку чини доставата?
Доставата преку Карго Експрес чини 140 денари до која било адреса, магазин на Карго Експрес или достапен пакетомат во Северна Македонија.
Дали е достапна бесплатна директна достава во Скопје?
Да, зависно од тековниот обем на работа и достапноста на нашиот тим. Нарачките во Скопје и околните населени места може да бидат доставени директно од нас без дополнителни трошоци.
Кои начини на плаќање се достапни?
Плаќањето се врши во готово при достава. Плаќање со криптовалута е достапно по посебно барање и претходен договор.
Истражувачки статус
Производот што го нуди Peptology не е комерцијалниот медицински производ Mounjaro или Zepbound. Наменет е исклучиво за лабораториска, аналитичка и научноистражувачка употреба. Не е наменет за човечка или ветеринарна употреба и не претставува замена за медицински совет. Наведените клинички резултати не претставуваат гаранција за индивидуален ефект.
Tirzepatide - 5mg - Batch - 0126 - Purity & Endotoxins
Tirzepatide - 10mg - Batch - 0126 - Purity & Endotoxins
Tirzepatide - 15mg - Batch - 0126 - Purity
Tirzepatide - 30mg - Batch - 0126 - Purity & Endotoxins
Слични производи
Акција
CS10 (Cagrilintide 5mg + Semaglutide 5mg) – Двоен GLP‑1 / амилински агонист
12.300 ден.9.200 ден.
Нарачај