Акција
6.800 ден.5.800 ден.
Retatrutide (Ретатрутид) 5mg/10mg/15mg/30mg – Троен агонист (GLP‑1/GIP/GCGR)
На залиха
Шифра: RETA
Retatrutide (Ретатрутид) – моќен троен агонист (GLP‑1/GIP/GCGR) со неделна примена. Клиничките податоци покажуваат до 24% намалување на телесната тежина по 48 недели и намалување на мастите во црниот дроб за повеќе од 82%, што го вбројува Retatrutide меѓу најефикасните соединенија што се истражуваат за дебелина и метаболички нарушувања.
Производот е достапен на залиха – испорака во рок од 1–3 работни дена.
Што е Ретатрутид?
Ретатрутид, познат и како LY3437943, е синтетички пептиден аналог од новата генерација. Во клиничката и фармаколошката литература е опишан како троен агонист — една молекула што истовремено ги активира рецепторите GLP‑1, GIP и GCGR.
Ова тројно дејство го разликува Ретатрутид од инкретинските пептиди што дејствуваат врз еден или два рецептори и е основа за научниот интерес за молекулата во областа на метаболизмот, телесниот состав и потрошувачката на енергија.
За разлика од Семаглутид, кој дејствува само врз GLP‑1, и Тирзепатид, кој дејствува врз GLP‑1 и GIP, Ретатрутид дополнително го активира и глукагонскиот рецептор. Во објавената литература, глукагонската компонента се поврзува со зголемена потрошувачка на енергија, липолиза и мобилизирање на мастите во црниот дроб.
Ретатрутид е развиен од Eli Lilly и се испитува во повеќе области, вклучувајќи дебелина, дијабетес тип 2, метаболички асоцирана стеатозна болест на црниот дроб (MASLD/NASH) и тековната голема клиничка програма TRIUMPH.
Производот на Peptology се испорачува како лиофилизиран пептид со чистота над 99%, потврдена преку независна лабораториска анализа за секоја серија. Достапен е во вијали од 5 mg, 10 mg, 15 mg и 30 mg.
Достапни пакувања
5 mg
Почетно пакување
Погодно за валидациски експерименти, поединечни in vitro серии и краткорочни лабораториски протоколи.
10 mg
Стандардно пакување
Урамнотежен избор за повторливи клеточни серии и протоколи со средно времетраење.
15 mg
Зголемено пакување
Погодно за подолги истражувачки серии и протоколи со повисока концентрација на работниот раствор.
30 mg
Максимално пакување
Економичен избор за долготрајни протоколи, модели со повеќе серии и работа со поголемо количество материјал.
Сите четири пакувања имаат иста декларирана чистота од над 99% и лабораториски сертификат за соодветната серија. Изборот на пакувањето зависи од обемот на протоколот, а не од различен состав на активната супстанција.
Како дејствува Ретатрутид?
Во клиничките и претклиничките публикации, Ретатрутид е опишан како молекула со три истовремени рецепторски ефекти. Овие механизми дејствуваат заеднички и влијаат врз апетитот, инсулинската секреција и потрошувачката на енергија.
GLP‑1
Во литературата се поврзува со потиснување на апетитот, забавено празнење на желудникот и глукозно-зависно лачење инсулин.
GIP
Се истражува во врска со чувствителноста на инсулин и дополнителното метаболичко дејство покрај GLP‑1 компонентата.
Глукагон (GCGR)
Во објавените податоци се поврзува со зголемена потрошувачка на енергија, липолиза и мобилизирање на мастите во црниот дроб.
Зошто е важна глукагонската компонента?
Повеќето инкретински пептиди дејствуваат само врз GLP‑1 или врз GLP‑1 и GIP. Додавањето активност врз глукагонскиот рецептор претставува поинаков пристап, кој се истражува во врска со зголемената потрошувачка на енергија и метаболизмот на мастите, вклучувајќи ги мастите во црниот дроб.
Овој механизам е предмет на посебен научен интерес кај метаболички асоцираната стеатозна болест на црниот дроб. Во студија од фаза 2a, објавена во Nature Medicine во 2024 година, Ретатрутид бил поврзан со значително намалување на содржината на масти во црниот дроб во споредба со плацебо.
Фармакокинетика и фармакодинамика
Во објавените фармакокинетички истражувања, Ретатрутид покажал предвидлива кинетика пропорционална на дозата и релативно долг системски полуживот.
- Биолошки полуживот: приближно 6 дена; одредени извори наведуваат опсег од 6–8 дена.
- Испитуван режим: еднаш неделно поткожно во клиничките протоколи.
- Пропорционалност на дозата: линеарна и предвидлива во испитуваниот дозен опсег.
- Постигнување стабилна состојба: приближно 4–5 недели на одредено дозно ниво.
- Проценето исчистување: околу 30 дена за елиминирање на приближно 97% од супстанцијата.
- Највисока доза испитувана во студијата за дебелина од фаза 2: 12 mg неделно, постигната преку постепено зголемување.
Ретатрутид во споредба со Тирзепатид и Семаглутид
| Карактеристика | Ретатрутид | Тирзепатид | Семаглутид |
|---|---|---|---|
| Рецепторски цели | GLP‑1 + GIP + GCGR | GLP‑1 + GIP | GLP‑1 |
| Посебна компонента | Глукагонски агонизам | GIP агонизам | GLP‑1 агонизам |
| Приближен полуживот | 6 дена | 5 дена | 7 дена |
| Фаза на развој | Фаза 3 – TRIUMPH | Одобрен во повеќе држави | Одобрен во повеќе држави |
| Намалување на тежината во одделни студии | До приближно 24% | До приближно 21–22% | До приближно 15% |
Податоците потекнуваат од различни клинички програми и не претставуваат директна меѓусебна споредба.
Клинички испитувања
Фаза 1 — безбедност и фармакокинетика
Во раните клинички истражувања била забележана предвидлива фармакокинетика, долг полуживот и профил на несакани реакции во кој преовладувале гастроинтестинални ефекти зависни од дозата.
Фаза 2 — дебелина
Во студија објавена во New England Journal of Medicine во 2023 година биле вклучени 338 возрасни лица со дебелина без дијабетес тип 2.
Кај највисоката испитувана доза, просечното намалување на телесната тежина достигнало приближно 24,2% по 48 недели. Биле забележани и подобрувања во обемот на половината, крвниот притисок, HbA1c, гликемијата на гладно, инсулинот и липидниот профил.
Фаза 2 — дијабетес тип 2
Во рандомизирано испитување кај пациенти со дијабетес тип 2, Ретатрутид бил поврзан со намалувања на HbA1c и телесната тежина зависни од дозата.
Фаза 2a — MASLD/NASH
Во студија објавена во Nature Medicine во 2024 година, Ретатрутид бил поврзан со значително намалување на содржината на масти во црниот дроб, измерена преку MRI‑PDFF. Овие рани резултати треба дополнително да се потврдат во подоцнежните фази.
Фаза 3 — програмата TRIUMPH
Програмата TRIUMPH го истражува Ретатрутид кај дебелина, дијабетес тип 2 и други поврзани метаболички состојби, вклучувајќи долгорочни и кардиоваскуларни исходи.
Документирани клинички резултати
3×
рецептори во една молекула
≈24,2%
просечно намалување на тежината
338
учесници во студијата за дебелина
≈6 дена
биолошки полуживот
- Едно од најголемите намалувања на тежината забележани во инкретинската класа;
- Намалување на тежината од најмалку 5% кај сите учесници на 8 mg и 12 mg во студијата од фаза 2;
- Подобрувања на HbA1c и гликемиската контрола зависни од дозата;
- Значително намалување на мастите во црниот дроб во испитувањето за MASLD/NASH;
- Подобрувања на обемот на половината, крвниот притисок, инсулинот и липидниот профил;
- Троен механизам што истовремено ги активира GLP‑1, GIP и глукагонскиот рецептор.
Несакани ефекти забележани во клиничките испитувања
Забележани
- Мачнина;
- Дијареја;
- Запек;
- Намален апетит;
- Реакции на местото на инјектирање.
Поретко опишани
- Повраќање;
- Абдоминална непријатност;
- Благо зголемена срцева фреквенција;
- Главоболка;
- Замор.
Клинички забележани ризици
- Дехидратација при тешки гастроинтестинални реакции;
- Привремени промени на гликемијата;
- Реакции на преосетливост во ретки случаи.
Истражувачки статус и важна информација
Ретатрутид е експериментален кандидат во клиничка фаза 3 и во моментов не е одобрен од FDA, EMA или од надлежните регулаторни органи во Северна Македонија за клиничка употреба.
Информациите на оваа страница се дадени за научна и информативна референца. Производот што го нуди Peptology е наменет исклучиво за лабораториска, аналитичка и научноистражувачка употреба. Не е лек, не е наменет за човечка или ветеринарна употреба и не претставува замена за медицински совет.
Лабораториски протокол
Стандардизиран протокол за реконституција, пресметување на концентрацијата и правилно чување на лиофилизирани пептиди.
Протоколот во четири чекори
1
Растворувач
Користете стерилен и соодветно формулиран лабораториски растворувач.
2
Реконституција
Додајте го растворувачот по ѕидот на вијалата и почекајте 10–15 минути.
3
Пресметка
Пресметајте ја потребната концентрација според количеството и волуменот.
4
Чување
Реконституираниот раствор чувајте го на температура од 2°C до 8°C.
Потребна лабораториска опрема
- Стерилен шприц со соодветен волумен;
- Алкохолни тупфери со 70% алкохол;
- Стерилен и соодветно формулиран лабораториски растворувач;
- Ладилник со контролирана температура од 2°C до 8°C.
Реконституција
- Дезинфицирајте ги капачињата на вијалата со пептид и на вијалата со растворувач.
- Додавајте го растворувачот бавно по внатрешниот ѕид на вијалата.
- Не насочувајте го млазот директно врз лиофилизираниот прашок.
- Не ја протресувајте вијалата. По потреба, нежно вртете ја меѓу дланките.
- Оставете ја вијалата 10–15 минути на собна температура.
- Пред лабораториска работа, проверете дали растворот е проѕирен и без видливи честички.
Брза референца
| Параметар | Вредност |
|---|---|
| Форма | Лиофилизиран прашок |
| Растворувач | Стерилен лабораториски растворувач |
| Волумен за реконституција | 1–3 mL; максимум 3 mL |
| Пред реконституцијата | Во оригиналното пакување, заштитено од светлина и влага |
| По реконституцијата | На температура од 2°C до 8°C |
Пресметување на концентрацијата
Концентрација (mg/mL) = количество во вијалата (mg) ÷ волумен растворувач (mL)
Потребен волумен (mL) = посакувано количество (mg) ÷ концентрација (mg/mL)
Максимум 3 mL растворувач: Стандардната вијала не собира поголем волумен. Не надминувајте го нејзиниот физички капацитет.
Чување
Пред реконституцијата
Чувајте го производот во оригиналното пакување, заштитен од директна светлина и влага. За долгорочно чување следете ги условите наведени за конкретната серија.
По реконституцијата
Реконституираниот раствор треба да се чува на температура од 2°C до 8°C. Стабилноста зависи од употребениот растворувач и лабораториските услови.
Замрзнување
Не се препорачува повторено замрзнување и одмрзнување, бидејќи температурните циклуси може да ја нарушат пептидната структура.
Грешки што треба да се избегнуваат
Силно протресување
Пената и механичкиот стрес може да ја нарушат пептидната структура.
Несоодветен растворувач
Користете само стерилен и соодветно формулиран лабораториски растворувач како БАК водата.
Игнорирање заматеност
Не работете со заматен, обоен раствор или раствор со видливи честички.
Неконтролирана температура
Продолжените периоди надвор од ладилникот може да ја компромитираат стабилноста.
Истражувачки статус
Овој протокол опишува стандардно лабораториско ракување со лиофилизирани пептиди. Производот е наменет исклучиво за лабораториска, аналитичка и научноистражувачка употреба. Не е лек, не е наменет за човечка или ветеринарна употреба и не претставува медицинско упатство.
Брза и дискретна достава
Испорака преку Карго Експрес до адреса, магазин или достапен Карго Експрес пакетомат низ цела Северна Македонија.
140 ден.
Фиксна цена за достава
1–3 дена
За производи на залиха
4–9 дена
За производи што чекаат увоз од ЕУ
Каде може да биде доставена нарачката?
- До која било адреса во Северна Македонија;
- До избран магазин на Карго Експрес;
- До достапен пакетомат на Карго Експрес.
Директна достава во Скопје и околината
Нарачките во Скопје и околните населени места, зависно од тековниот обем на работа и достапноста на нашиот тим, може да бидат доставени директно од нас без дополнителни трошоци.
Можноста за директна достава се потврдува по приемот на нарачката.
Начини на плаќање
Готовинско плаќање при достава
Нарачката ја плаќате во готово при нејзиното преземање.
Плаќање со криптовалута
Достапно по посебно барање и претходен договор.
За плаќање со криптовалута, контактирајте нè пред потврдувањето на нарачката за да ги добиете потребните детали.
Често поставувани прашања за Ретатрутид
Одговори на најчестите прашања за механизмот, клиничките истражувања, пакувањата, чувањето и доставата.
Што претставува Ретатрутид?
Ретатрутид е пептидна молекула што истовремено дејствува како агонист на GLP‑1, GIP и глукагонскиот рецептор. Овој троен механизам го разликува од Семаглутид и Тирзепатид.
По што се разликува од Семаглутид и Тирзепатид?
Семаглутид дејствува врз GLP‑1, Тирзепатид врз GLP‑1 и GIP, додека Ретатрутид дополнително го активира и глукагонскиот рецептор. Во научната литература, оваа компонента се поврзува со потрошувачката на енергија и мобилизирањето на мастите во црниот дроб.
Што покажале клиничките испитувања?
Во студија од фаза 2 кај 338 возрасни лица со дебелина, највисоката испитувана доза била поврзана со просечно намалување на телесната тежина од приближно 24,2% по 48 недели.
Во други истражувања биле забележани подобрувања на HbA1c, гликемиската контрола, кардиометаболичките показатели и содржината на масти во црниот дроб.
Колкав е полуживотот на Ретатрутид?
Во објавените фармакокинетички истражувања е наведен полуживот од приближно шест дена, при што одредени извори наведуваат опсег од 6–8 дена.
Зошто во клиничките студии се користело постепено зголемување на дозата?
Гастроинтестиналните несакани реакции кај инкретинската класа се зависни од дозата. Поради тоа, во контролираните клинички протоколи дозите биле зголемувани постепено за да се подобри подносливоста.
Која е разликата меѓу пакувањата од 5, 10, 15 и 30 mg?
Разликата е во вкупното количество лиофилизиран пептид во вијалата. Чистотата и составот остануваат исти за производите од истата серија. Изборот зависи од обемот на истражувачкиот протокол.
Каква е чистотата на производот?
Производот има декларирана чистота над 99%. За секоја серија се обезбедува независна лабораториска анализа.
Во каква форма се испорачува?
Производот се испорачува како лиофилизиран прашок во запечатена вијала.
Како треба да се чува?
Пред реконституцијата треба да се чува во оригиналното пакување, заштитен од светлина и влага. По лабораториската реконституција треба да се чува на температура од 2°C до 8°C, согласно условите за конкретниот растворувач и серија.
Колку трае доставата?
Производите што се достапни на залиха се доставуваат во рок од 1–3 работни дена. Производите што чекаат увоз од Европската Унија обично се доставуваат во рок од 4–9 работни дена.
Колку чини доставата?
Доставата преку Карго Експрес чини 140 денари до која било адреса, магазин на Карго Експрес или достапен пакетомат во Северна Македонија.
Дали е достапна бесплатна директна достава во Скопје?
Да, зависно од тековниот обем на работа и достапноста на нашиот тим. Нарачките во Скопје и околните населени места може да бидат доставени директно од нас без дополнителни трошоци. Можноста се потврдува по приемот на нарачката.
Кои начини на плаќање се достапни?
Плаќањето се врши во готово при достава. Плаќање со криптовалута е достапно по посебно барање и претходен договор.
Истражувачки статус
Ретатрутид е експериментален кандидат во клиничка фаза 3 и не е одобрен од FDA, EMA или од надлежните регулаторни органи во Северна Македонија за клиничка употреба.
Производот што го нуди Peptology е наменет исклучиво за лабораториска, аналитичка и научноистражувачка употреба. Не е лек, не е наменет за човечка или ветеринарна употреба и не претставува замена за медицински совет. Клиничките резултати наведени на страницата не претставуваат гаранција за индивидуален ефект.
Retatrutide - 5mg - Batch - 0126 - Purity & Endotoxins
Retatrutide - 10mg - Batch - Purity & Endotoxins
Retatrutide - 15mg - Batch - Purity
Retatrutide - 30mg - Batch - 0126 - Purity & Endotoxins
Слични производи
Акција
CS10 (Cagrilintide 5mg + Semaglutide 5mg) – Двоен GLP‑1 / амилински агонист
12.300 ден.9.200 ден.
Нарачај